Mecanismos_de_accion

La identificación de nuevos mecanismos de acción es crucial para los posteriores estudios preclínicos y clínicos.

Inhibidores de la transcripción

  • Trabectedina y lurbinectedina
    Trabectedina y lurbinectedina son dos inhibidores selectivos de la transcripción transactivada catalizada por la RNA-polimerasa II. Bloquean selectivamente la etapa de elongación de la síntesis del RNA-mensajero llevada a cabo por la RNA-polimerasa II. No inhiben ni la RNA-polimerasa I, ni la RNA-polimerasa III, ni la RNA-polimerasa mitocondrial, y tampoco afectan a la transcripción basal: su acción es inhibir muy selectivamente la transcripción activada llevada a cabo por la RNA-polimerasa II. Y esto tiene su reflejo en clínica, ya que existen tumores adictos a la transcripción, como algunos sarcomas con translocación, los cánceres de pulmón microcíticos y los cánceres de mama triple negativo. Estos son ejemplos claro de tumores sensibles a lurbinectedina.

Inhibidores de eEF1A2

  • Plitidepsina
    Otro de nuestros fármacos es un inhibidor específico de una proteína que se llama eEF1A2. La inhibición de esta diana celular induce en las células tumorales un aumento de estrés oxidativo y la activación de enzimas que aceleran la muerte celular.

Inhibidores de la tubulina

  • PM184
    Este compuesto es un inhibidor de la polimerización de la tubulina. Estas proteínas forman parte del citoesqueleto (“esqueleto de las células”). Como resultado, este se degrada y por ende, las células tumorales pierden la capacidad de movilizarse y dividirse.

Dirección

El equipo directivo de PharmaMar es el encargado de definir e implementar la estrategia de la Compañía.

Productos de Oncología

PharmaMar tiene una importante cartera preclínica de compuestos y un potente programa de I+D. Desarrolla y comercializa YONDELIS® en Europa y dispone de otros tres compuestos en desarrollo clínico: plitidepsina, PM1183 y PM184.

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