Participación en Proyectos del Programa Marco Europeo
• METAFIGH
El proyecto está integrado por 10 socios liderados por la Universidad italiana de Torino y pretende desarrollar una aproximación al problema de la metástasis en cáncer primario mediante una serie de estudios que permitan comprender los mecanismos celulares que se producen.
• NANOTHER
El proyecto está integrado por 18 socios liderados por la Fundación Gaiker (País Vasco) y pretende definir e integrar tecnología basada en nanopartículas para el diagnóstico de varios tipos de cáncer, así como investigar en el diseño “nano” para crear sistemas de liberación controlada de fármacos.
• MAMBA
Marine Metagenomics for new Biotechnological Applications (Collaborative Project). El proyecto está integrado por 13 socios liderados por la Universidad Bangor de Gales (Reino Unido) y está focalizado en el descubrimiento y uso de nuevas actividades microbiales, es decir, “mining” de enzimas y rutas metabólicas de organismos marinos extremófilos y metagenomas de comunidades microbianas, utilizando las reacciones y procesos enzimáticos para nuevas aplicaciones biotecnológicas, en particular para la producción de química fina, antioxidantes y fármacos antitumorales.
• Red de Cánceres del tejido conectivo (Conticanet)
Se trata de una red de excelencia que integra a investigadores de 20 centros académicos y empresas con el fin de promover y aunar esfuerzos en la investigación de tipos raros de cáncer o cáncer de baja prevalencia, tanto en adultos como en niños. Liderada por la Universidad Claude Bernard de Lyon (Francia), la red integra grupos de investigación multidisciplinares que abarcan desde la investigación básica a la translacional y clínica, así como varias compañías farmacéuticas. El objetivo es integrar una masa crítica de recursos y conocimiento para no sólo comprender la etiología de las enfermedades, sino buscar sus diagnósticos y abrir la puerta a nuevas opciones terapéuticas.
• CAPPELLA
Este proyecto está integrado por 9 socios liderados por la empresa suiza Evolva S.A. y pretende desarrollar una serie de herramientas y librerías de pequeños ligandos que permitan nuevas aproximaciones a la inhibición de interacciones proteína-proteína en cáncer, una de las aproximaciones más prometedoras para el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer.
Programa CENIT
Consorcio NANOFARMA (CENIT 2006-2009)
Nanofarma es un consorcio liderado por PhamaMar, formado por siete empresas españolas y cuyo objetivo es la investigación y el desarrollo conjunto de sistemas nanotecnológicos con aplicación en el sector farmacéutico. El consorcio lleva a cabo el proyecto CENIT: ”Sistemas de Liberación Dirigida de Fármacos”, subvencionado por el Centro de Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) dentro del programa CENIT. El proyecto tiene como objetivo el desarrollo de DDS (Drug Delivery Systems) adecuados para la vía oral o parental, que sean capaces de vehiculizar de forma selectiva el fármaco al órgano, tejido o célula diana, lo que permitiría dotar a la industria farmacéutica española de motores para adquirir la fuerte competitividad que exige sector farmacéutico, motores como el de la innovación de los sistemas de liberación de fármacos que persigue obtener productos más eficaces y seguros a un coste sanitario reducido.
Las empresas integrantes del consorcio, además de PharmaMar, son: Laboratorios Rovi, Faes Farma, Sylentis, Noscira, Déndrico y Lipotec.
El consorcio, además, tiene bajo la forma de subcontratación a más de una veintena de centros públicos españoles cuyos investigadores destacan en distintos sistemas de liberación de fármacos. Entre estos centros cabe destacar: la Universidad de Santiago de Compostela, la Universidad de Navarra, la Universidad de Sevilla, la Universidad de Valladolid, la Universidad Complutense de Madrid, varios centros de investigación pertenecientes al Centro Superior de Investigaciones Científicas, la Fundació Clínic per la Reçerca Biomédica, la Universidad Miguel Hernández, el Parc Científic de Barcelona, la Universidad Autónoma de Madrid, la Universidad de País Vasco, etc.
Consorcio MELIUS (CENIT 2007-2010)
PhamaMar forma parte del consorcio MELIUS, que lleva a cabo el proyecto de I+D denominado “Mejora de la predicción traslacional de los ensayos de seguridad no clínica al hombre”, que lidera Noscira (también empresa del Grupo Zeltia), presentado y aprobado en la segunda convocatoria del Programa CENIT gestionado por CDTI.
El proyecto tiene como objetivo principal el estudio de la aplicación de nuevas tecnologías (proteómica, genómica, citómica, metabolómica) para mejorar la predicción traslacional de los resultados obtenidos en investigación precoz y no-clínica al hombre. Precisamente, la mejora de la predicción traslacional en el proceso de Investigación y Desarrollo de Fármacos ha sido considerada por la Plataforma Europea de Medicamentos Innovadores como un aspecto fundamental a resolver para obtener medicamentos más seguros y más eficaces.
Junto a Noscira y PharmaMar conforman el consorcio cuatro PYMEs especializadas en campos punteros de la biotecnología (Progenika Biopharma S.A., Proteomika S.L., OWL Genomics S.L., NewBiotechnic S.A.) y otras dos empresas farmacéuticas (Faes Farma S.A. y Rovi S.A.) especializadas en diversas áreas terapéuticas como la oncología, las enfermedades del sistema nervioso central, enfermedades óseas y enfermedades cardiovasculares.
Igualmente, en este proyecto participan una serie de centros públicos bajo la forma de subcontratación entre los que destacan el Hospital Universitario La Fé de Valencia, el Parc Científic de Barcelona, el Centro de Investigaciones Príncipe Felipe, el Centro de Biología Molecular del CSIC, la Universidad Autónoma de Barcelona, el Institut de la Reçerca Biomèdica, la Fundació IMIM, etc.
Proyecto ONCOLÓGICA
ONCOLOGICA es un Consorcio constituido por ocho empresas biofarmarcéuticas y biotecnológicas de capital mayoritario español. El Consorcio ONCOLOGICA está liderado por la empresa farmacéutica PharmaMar S.A, y lleva a cabo un proyecto denominado "Nuevas estrategias basadas en Biomarcadores para la detección del cáncer, su pronóstico, la predicción de respuesta y el desarrollo de nuevos fármacos", en el que la investigación de biomarcadores constituye el hilo conductor de un importante esfuerzo tecnológico para el desarrollo de nuevas terapias oncológicas basadas en una medicina personalizada.
Durante cuatro años el proyecto integrará a diferentes equipos multidisciplinares de biólogos, químicos, farmacéuticos y bioinformáticos, con la participación de más de veinte Centros Públicos y Universidades de referencia en la investigación contra el cáncer, que colaborarán estrechamente con el objetivo de posicionarse a la vanguardia de la investigación en biomarcadores a nivel mundial, mejorando su competitividad en los mercados internacionales.
El proyecto ONCOLOGICA es una oportunidad para la integración de esfuerzos encaminados a incrementar la competitividad de estas empresas internacionalmente. La puesta en común del know-how y las tecnologías existentes en el seno del Consorcio, junto con la especialización de los Centros Públicos asociados, aporta un alto valor añadido a las actividades de I+D+i de los diferentes miembros del Consorcio de manera individual.
Los biomarcadores constituyen el hilo conductor de los esfuerzos y retos tecnológicos dentro del proyecto ONCOLOGICA. El proyecto se divide en cuatro bloques, que comprenden 9 actividades en las que se abordan todas las aplicaciones de los biomarcadores descritas anteriormente:
• la identificación de marcadores de diagnóstico y pronóstico, que permitan detectar diferentes tipos de cáncer y predecir su evolución
• la búsqueda de marcadores predictivos de respuesta a determinados fármacos antitumorales, que permitan elegir el mejor tratamiento para pacientes con tumores sólidos y hematológicos
• el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos contra el marcador/diana y de nuevas terapias basadas en la utilización de marcadores
• el desarrollo de plataformas tecnológicas lab-on-a-chip que permitan analizar los niveles de expresión de marcadores predictivos en un entorno clínico, de manera rápida, fiable y sencilla , permitiendo la personalización de la terapia en cáncer.